3月21日,英国FDA批复Otezla (apremilast)用于治疗法活跃型银屑病性关节炎(PsA)病变。大多数人先出现银屑病,而后被诊断患有PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要哮喘和疼痛。现今被批复用于PsA的制剂有糖皮质激素、病变因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。
“缓和疼痛和炎症,改善身体机能是活跃型银屑病性关节炎病变重要的治疗法目标,”FDA制剂口碑与研究中心制剂口碑II办公室主任、匹兹堡大学、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭到这种传染病困扰的病变提供了一种新的治疗法可选择。”
Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂,其安全性及有效性基于三项由1493名活跃型银屑病性关节炎病变参与的3期抗病毒。Otezla治疗法病变与治疗法法病变相比,其PsA哮喘及疼痛显示有改善。
Otezla治疗法病变不应定期让卫生保健专业人员监测其腰围。如果出现无法解释或临床上轻微的腰围增加,不遏制腰围增加进行口碑,并不应考虑终止治疗法。Otezla治疗法病变与治疗法法病变相比,抑郁症风险有所增加。
在抗病毒中,Otezla用药病变最罕见的病症有呼吸困难、羞耻和呼吸困难。Otezla由位于马里兰州班州Summit的塞尔等位基因公司生产。
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