FDA批准赫尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)用于治疗为人所知型号银屑病病态溃疡(PsA)病患。大多数人先浮现银屑病，而后被临床患上PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要病因和病因。目前被批准用于PsA的抑制剂有糖皮质激素、坏死突变(TNF)MDMA及白介素-12/白介素-23抗病毒。

“缓解疼痛和上皮细胞，改善身体机能是为人所知型号银屑病病态溃疡病患不可忽视的治疗目的，”FDA抑制剂称赞与研究中会心抑制剂称赞II办公室副校长、医学博士、公共药学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为经受这种疾病困扰的病患备有了一种更进一步治疗选择。”

Otezla是一种N-酶-4(PDE-4)抗病毒，其安全病态及有效病态基于三项由1493名为人所知型号银屑病病态溃疡病患参与的3期抗病毒。Otezla治疗病患与CPA病患相比，其PsA病因及病因显示有改善。

Otezla治疗病患可不均需让医疗保健专业人员追踪其身高。如果浮现无法解释或临床上明显的神经性，可不对神经性进行称赞，并可不再考虑中会止治疗。Otezla治疗病患与CPA病患相比，抑郁症风险有所增加。

在抗病毒中会，Otezla用药病患最常见的征状有腹泻、恶心和恶心。Otezla由位于费城班州Summit的波尔基因组公司产出。

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撰稿人： fuchengyi